Gran Bretaña: Queen Mother hija de la cocinera francesa del Palacio?

Por MICHAEL SEAMARK , INGLÉS REBECCA y DANIEL BATES


Las afirmaciones extraordinarias de que la verdadera madre de la reina madre era la hija de la cocinera francesa de su familia se harán en un nuevo libro sensacional.

La Aristocrática autora Lady Colin Campbell dice que el trabajo doméstico puede haber sido ‘una primera versión de madres de alquiler “, tanto para Elizabeth Bowes Lyon como para  su hermano menor, David.

La cocinera, un ‘francesa atractiva y agradable “llamada Marguerite Rodière, dio a luz a la futura reina Isabel, porque su propia madre de Cecilia, que ya tenía ocho hijos, no podía tener más.

Elizabeth con su Cecilla madre en 1923.  Se ha afirmado en un nuevo libro que una cocinera dio a luz a la futura reina Isabel ya su propia madre no pudo tener más hijosElizabeth con su madre Cecilla  en 1923. Se ha afirmado en un nuevo libro que una cocinera dio a luz a la futura reina Isabel ya su propia madre no pudo tener más hijos

De acuerdo a Lady Colin, esto explica ‘Cookie’ el apodo poco halagüeño dado a la madre de la reina por el duque y la duquesa de Windsor.

Las afirmaciones sorprendentes se encuentran en “La Reina Madre, La historia no contada de Elizabeth Bowes Lyon, que se convirtió en la reina Isabel la Reina Madre”, a la venta el próximo mes.

La publicación de los extractos no podría haber sido más inoportuno, cuando la Reina el vierneslleva a cabo un servicio en memoria de su querida madre para conmemorar el 10 º aniversario de su muerte.

Celebrada en la Capilla de San Jorge en los terrenos del castillo de Windsor, al que asistieron casi todos los miembros senior de la Familia Real y vio encendidos tributos pagados a la antigua reina y su hija, la princesa Margarita, que murió pocas semanas antes.

Las acusaciones de inmediato fueron atacadas por los expertos reales.

Elizabeth Bowes Lyon, a la edad de siete años.  Fecha exacta de la Reina Madre de nacimiento en agosto de 1900 como la cuarta hija del señor de Glamis, luego conde de Strathmore y el 14 de Kinghorne, siempre ha sido cuestionadaElizabeth Bowes Lyon, a la edad de siete años. Lafecha exacta  de nacimiento de la Reina Madre en agosto de 1900 como la cuarta hija del señor de Glamis, luego conde de Strathmore y el 14 de Kinghorne, siempre ha sido cuestionada

Hugo Vickers dijo: “Es exactamente diez años del día en que la reina madre murió y yo no creo que sea muy agradable para  todos  la promulgación de este tipo de teorías en este momento, particularmente cuando la Reina ha ido a  la celebración de su muy querida madre la vida en el día de hoy Windsor.

‘Lady Colin Campbell ha estado impulsando esta teoría extraña desde hace algún tiempo en las conversaciones, etc y tengo que decir que creo que es una completa tontería.

Elizabeth y su hermano en 1904Elizabeth y su hermano en 1904

“Sólo tienes que mirar las fotos de la Reina Madre y su madre para ver que no  están relacionadas.

Royal autor Michael Thornton, dijo: “Supongo que Georgie Campbell, a quien conozco desde hace muchos años, se enfrentó con la misma dificultad que enfrentan todos los biógrafos de la reina madre: es decir, que todo lo importante ya se ha dicho, dejando que sea difícil encontrar algo nuevo que decir.

“Pero tengo que decir que no crean por completo esta afirmación por su parte, y sin pruebas de ADN para apoyar, no hay absolutamente ninguna manera de probarlo ahora mismo.

“Creo que es lamentable la publicación de esta alegación en el año jubilar de diamantes, de la Reina.

“Está destinado a la angustia de la Reina, y más particularmente del príncipe de Gales, quien se dedicó a su abuela.

Fecha exacta de la Reina Madre de nacimiento en agosto de 1900 como la cuarta hija del señor de Glamis, luego conde de Strathmore y el 14 de Kinghorne, siempre ha sido cuestionada.

Tampoco le quedó claro si ella en realidad nació en la parte trasera de una ambulancia de Londres o en el hogar familiar, Waldenbury de San Pablo, en Hertfordshire.

Otro enigma ha sido la razón por que a la Reina Madre, nacida  Elizabeth Angela Margarita Bowes Lyon, se le dio un nombre medio francés.

En el libro de autor conocido EE.UU. Kitty Kelley, The Royals, publicado en 1997, sugirió la reina madre era la hija de una criada galesa que trabajó en el castillo de la familia en Escocia.

Pero lady Colin, quien se ha tenido una vida de colores después de haber sido criada como un niño durante sus primeros años en Jamaica, dijo que  la madre puede haber sido otro miembro de la familia.

Elizabeth con su hermano en 1915.  Otro enigma ha sido la razón por la Reina Madre, nacido el Honorable Elizabeth Angela Margarita Bowes Lyon, se le dio un nombre medio francésElizabeth con su hermano en 1915. Otro enigma ha sido la razón por que a  la Reina Madre, nacido como  Elizabeth Angela Margarita Bowes Lyon, se le dio un nombre medio francés

Ella escribe: “Porque el hecho es que los círculos reales y aristocráticas habían sido encendidos desde hace décadas con la historia que Elizabeth Bowes Lyon, mientras que, sin duda, la hija del conde de Strathmore y el 14 de Kinghorne, no era el hijo de su esposa, Cecilia, ni tampoco  su hermano menor, David, nacido  casi dos años después  el 2 de mayo de 1902.

“Los dos benjamines, como se les conoce en la familia Bowes Lyon (en una alusión bíblica al hermano de José, que fue el producto de un acoplamiento entre su padre y la criada de su madre) eran supuestamente los hijos de Margarita Rodière, un francesa atractiva y agradable que había sido la cocinera de Waldenbury de San Pablo y que se entiende  haber proporcionado al Señor y Señora Gladis con los dos hijos  tan anhelados para después de que a Cecilia le estaba prohibido por los médicos  la producción de ninguna progenie más.

“De ahí el apodo de Cookie, que el duque y la duquesa de Windsor se hicieron cargo de promulgar por toda la sociedad internacional una vez que Isabel  demostró ser su enemigo más formidable.”

En el libro – el primer capítulo del que se ha publicado en el sitio web de sus editores estadounidenses – la Señora Colin, dice que Cecilia Glamis nunca se recuperó de la muerte en 1893 de su hija mayor Violet.

Ella escribe: “Claude Glamis no tenía ningún problema en  engendrar hijos, como su esposa, Cecilia, había probado ocho veces. Tampoco tuvo problemas para producir saludables, niños felices, bien parecidos y encantadores.

Lady Elizabeth con sus padres y el duque de York en enero de 1923 poco antes de que se comprometióLady Elizabeth con sus padres y el duque de York en enero de 1923 poco antes de que se comprometió

“Sin embargo, una de las tragedias que periódicamente ocurrieron en los días previos a los antibióticos, bien podría haber sido la raíz del problema.”

Violeta murió de insuficiencia cardiaca después de un ataque de difteria, menos de tres semanas después de que Cecilia había dado a luz a su hijo menor  Michael.

De acuerdo a Lady Campbell: ‘Lady Glamis fue una madre amorosa que vivió con carácter excepcional sobre todo para sus hijos.

“Ya emocionalmente vulnerable después del último alumbramiento , ella fue devastada por la muerte de este hijo, que ella siempre decía que era hermosa “y admitió que el día de su muerte no lo olvidará por su ausencia.”

Lady Colin continúa: “El hecho es, que sufrió una grave crisis nerviosa de la que nunca se recuperó por completo.

“Ella siempre sigue siendo frágil, tanto física como personalmente, y si bien se recuperó lo suficiente como para retomar su papel en la sociedad,  era propenso a ataques de nervios que le incapacitaba para el resto de su vida.”

Los miembros de la familia real después de que el bautismo de la princesa AnaDe izquierda a derecha: María Reina, el Rey Jorge VI, la princesa Isabel (más tarde la reina Isabel II) de la posesión la princesa Ana, el duque de Edimburgo (príncipe Felipe) y la reina Isabel (“la reina madre”) que sostienen el príncipe Carlos

El autor dice que algunas personas conocían la verdad sobre el nacimiento de la Reina Madre, sobre todo  su hermano-en-ley, David.

“Coando el rey Eduardo VIII, David tuvo acceso a toda la información sobre el secreto de Isabel, que no era tan secreto en los círculos aristocráticos y real.

“Cuando descubrió, para su horror, que Elizabeth fue activa maquinando con sus propios cortesanos para socavar su posición como rey y le impide casarse con la mujer que amaba, él utilizó la riqueza de acceso a su disposición para eludir su vida privada propia y envió a sus  secretarios privados  para  obtener la vista de los documentos, que confirmaron que Isabel había nacido, no de 04 de agosto como se supone, pero el 3 de agosto a las Waldenbury de San Pablo de  Margarita Rodière.

Lady Colin añadió: “El duque de Windsor siempre sostuvo que él nunca hubiera revelado el secreto de Isabel de no haber descubierto en el momento de la crisis de la abdicación, a través de lord Beaverbrook, que Isabel estaba detrás de la insidiosa y falsa por completo rumor de que Wallis (Simpson) había aprendido las técnicas secretas sexuales en un burdel en China, y fue esto lo que era la bodega secreta que tenía contra el rey Eduardo VIII.

La publicación de los extractos no podría haber sido más inoportuno, como la Reina el viernes a cabo un servicio en memoria de su querida madre para conmemorar el 10 º aniversario de su muerteLa publicación de los extractos no podría haber sido más inoportuno, como la Reina el viernes a cabo un servicio en memoria de su querida madre para conmemorar el 10 º aniversario de su muerte

“Una vez que él supo que esto es cierto, sin embargo, se sentía justificado en hacerle rumorear a  la hermana-en-ley que tenía un secreto de ella, y que, además, que tenía a su juicio, más mérito que el que ella había inventado sobre la su amada. “

Lady Colin dice que por eso a partir de entonces, Elizabeth era conocida como Cookie.

Ella escribe: “Para los que preguntaron  como lo tuve fue  cuando era un adolescente tardío, por qué estaba siendo llamado por ese sobrenombre, siempre había un miembro del círculo de Windsor dispuesto y capaz de contar cómo la grande y poderosa princesa Isabel, Reina del Reino Unido e Irlanda del Norte, la emperatriz de la India, la Reina de Canadá, Australia, etc, etc, ni siquiera era legítima, pero la hija del conde de Strathmore y 13 Kinghorne y Waldenbury de San Pablo cocinera, la señorita Margarita Rodière.

“Si esto fuera realmente el caso, ninguno de nosotros sabrá nunca si definitivamente los estudios de ADN se realizaran en Elizabeth y Cecilia para determinar si se comparte un vínculo genético.

El  biógrafo Michael Thornton, dijo: “En realidad no tiene ningún sentido. Hice investigar todos estos rumores, mientras que yo estaba investigando la pelea de Royal, y no me pareció absolutamente ninguna evidencia dura o lo que sea para apoyarlos. “

 Subrogación y las clases altas
No era raro que las clases altas de usar los acuerdos de subrogación de la creación de familias numerosasNo era raro que las clases altas de usar los acuerdos de subrogación de la creación de familias numerosas

En los días previos a los antibióticos, las tasas de mortalidad infantil eran altas y entre los únicos herederos varones había una buena posibilidad de morir en una guerra.

Como resultado de ello, Lady Colin dice que es importante que los aristócratas dejaran un heredero de repuesto o dos “, y en ocasiones recurrieron a la ayuda de su personal doméstico.

“La aristocracia estaba lleno de historias de horror sobre las viudas y las hijas de sus compañeros grandes que viven en la miseria, mientras que algún primo lejano está teniendo señorío sobre ellos.”

Lady Colin se refiere al momento en que Jorge VI supuestamente se molestó por la creciente amistad entre la  joven princesa Isabel y ‘Porchy Little, quien más tarde se convirtió en Lord Carnarvon.

De acuerdo a Lady Colin, el Rey está acusado de haber dicho: ‘. Young Porchester es encantador, pero no hay ninguna posibilidad para  mi en condonar una unión entre una hija mía y el hijo de un mayordomo “

El escritor que reveló los ‘secretos’ de Diana -y-todas las cuentas del matrimonio de Carlos

Lady Colin Campbell fue criado como varón hasta los 18 añosLady Colin Campbell fue criada como varón hasta los 18 años

Colorido biógrafo de Lady Campbell primero molesta a las clases altas con su explosiva biografía de 1992 de Diana, Princesa de Gales.

Le llama Diana en privado, era la  primera en contar de su desastroso matrimonio con Carlos y salió poco antes de la polémica biografía de Andrew Morton.

Lady Campbell, también conocido como Georgie Campbell, más tarde publicó un segundo libro, The Real Diana, que reveló más impactantes ‘secretos’, incluyendo una serie de asuntos denunciados. Escandaloso en el momento, el libro fue ridiculizada por los expertos reales.

En 2004 afirmó que Diana y el Rey Juan Carlos de España habían tenido una aventura durante un crucero en agosto de 1986.

Ella escribió: “Diana lo hizo para que Charles se pusiera celoso, pero no funcionó.A  Carlos no podía importarle menos.

Nacido en 1949 en la familia Ziadie, uno de los clanes más influyentes de Jamaica, la Señora Campbell fue registrada por primera vez como un niño, William George, debido a un defecto físico.

Ella siguió a siendo criada como varón hasta que tenía 18 años, cuando tuvo una operación para corregir el defecto.

Pasó gran parte de su vida temprana en los EE.UU. y más tarde trabajó como modelo en Nueva York, donde fue considerada como una belleza por la sociedad.

Ella se trasladó a Gran Bretaña después de casarse con Colin Campbell, el hermano menor de la 12 ª duque de Argyll, pero la unión duró sólo 14 meses.

Un periódico afirmó más tarde que su esposo no tenía conocimiento de su historia física cuando se casaron y que algunos de sus amigos alegaron que se había casado con un travesti.

La Señora Campbell demandó con éxito a todos los periódicos que implicaban esto, y culpó a su ex por la venta de la historia.

Ella dijo en su momento: “Fue horrible. Es ofensivo más allá de  toda creencia. Fue una violación. “

Hace siete años se vio obligada a modificar  su libro acerca de una asesina despiadada que después fue  la viuda más rica del mundo, Lily Safra, quien la amenazó con demandarla.

Ella volvió a publicar su libro Emperatriz Bianca con ajustes determinados, insistiendo en que era ficción.

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Gemelas Ying y Yang

Una de ellos es negra y tiene grandes ojos marrones. La otra es una rubia de ojos azules, con el más pálido de la piel.

Ellos pueden compartir la misma sonrisa pícara, pero al lado del otro, que apenas podían verse menos por igual.

Sin embargo, llamativamente, Kian y Remee son gemelos, nacidos de un minuto de diferencia.

Amoroso: dos hermanas gemelas en blanco y negro, y Kian Remee, siete años después de que entró en el mundo Kian (izquierda) y Remee (derecha), siete años después de que entraron  en el mundo

La pareja debe su apariencia a  uno en una combinación de millones de genes de sus padres.

Madre y padre Kylee Hodgson Remi Horder ambos tienen las madres blancas y padres negrs.

En primer lugar atrajo la atención internacional

Ahora, acercándose a su séptimo cumpleaños, nunca han preguntado por qué no tienen el mismo aspecto, ni han experimentado ningún prejuicio racial.

“Ellos son un ejemplo perfecto de cómo debería ser”, dijo a su madre . “Ellas no se preocupan de su color de piel. No es el gran problema que todos los demás parece que  ven . No es importante para ellas en absoluto – es acerca de cómo son por debajo de su piel “.

Kian y su hermana mayor nacieron  en abril del 2005 por cesárea.

Sister Act: Los gemelos están en diferentes clases en la escuela primaria, y tienen intereses diferentesSister Act: Los gemelos están en diferentes clases en la escuela primaria, y tienen intereses diferentes

Kylee, ahora de 25 años, recuerda el momento en que los vi por primera vez: “Me di cuenta de que ambos tenían unos hermosos ojos azules, dijo.

“Pero mientras que el cabello era rubio Remee, Kian era negro y tenía la piel más oscura. Para mí, eran mis hijos y no eran más que normal. Pensé que iban a comenzar a buscar lo mismo que el paso del tiempo. “

El tiempo, sin embargo, más que acentuar sus diferencias. los ojos de Kian  cambiaron de color y su piel se oscureció.  Remee tiene más ligero y su pelo rizado rubio se quedó.

“La gente me preguntaba por qué vestía a los niños igual “, dijo Kylee. “Yo acababa de decir:” porque son gemelos “, y dejaba a  la gentepensando. En cierto modo me irritó en un primer momento, pero todo el mundo en mi área tiene que saber que eran mellizos y lo aceptó.

A pesar de que comparten un vínculo común, los gemelos ya están haciendo las cosas a su manera.

¿Cómo la historia se informó en el año 2006 

Su apariencia puede ser de ébano y marfil, sino en el carácter son la tiza y el queso. Aprendieron a caminar y hablar en diferentes momentos, a pesar de que su primera palabra – “Jugo! – Era idéntica.

Kian, de acuerdo con su madre, “es un poco mandona, un poco más fuerte”. Y agregó:

‘Remee es una copia un  poco más relajada. Ella va a pensar un poco más antes de que ella haga algo. “

Las probabilidades de una pareja mixta tiene gemelas de diferentes colores son uno en un  millón.

El color de piel se cree que está determinado por hasta siete genes diferentes que trabajan juntos.

Si un padre es de raza mixta, sus óvulos o espermatozoides contendrá una mezcla de códigos genéticos para la piel tanto en blanco y negro.

Sin embargo, si tanto el óvulo y el espermatozoide contienen todos los genes blancos, el bebé va a ser de color blanco.

Y si ambos contienen sólo las versiones necesarias para la piel negro, el bebé va a ser de color negro.

Hoy en día se encuentran en diferentes clases en la escuela y tienen diferentes conjuntos de amigos.

Ambos aman bailar y cantar junto a los mismos registros-en su mayoría de Nueva York el rapero Nicki Minaj y la estrella del pop Rihanna.

Pero sus intereses son diferentes, Kian tiene un amor por los animales y su hermana disfruta de la cocina.

Al igual que muchos gemelos sin embargo, tienen una afinidad tácita, casi intuitiva.

“Se llevan muy bien”, dijo Kylee, ahora separado de Remi y la vida en Dudley, West Midlands.

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“A veces  hacen las mismas cosas al mismo tiempo. Una vez, incluso estornudar juntos. Eso realmente me hizo reír.

 

“Y ellos no se dan cuenta de lo del color, en absoluto. Ellos han crecido con personas de piel clara que les rodean, y  han crecido con personas de raza negra. Pero sólo son ellos mismos. Ellos no ven lo que todo el mundo ve. “

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Manuscrito de Mozart niño con una composición musical, encontrado el año pasado

Por NICK ENOC


Una obra para piano hasta ahora desconocido escrito por Mozart, cerca de 11 años de edad se realizó por primera vez hoy en díaUna obra para piano hasta ahora desconocida escrito por Mozart, a la edad de de 11 años  se descubrió  por primera vez hoy en día.

La pieza formaba parte de un libro de 160 páginas de  música escrita a manoque se  encontró el año pasado luego de que aparentemente se deja en un ático durante siglos, de acuerdo con la Fundación Mozarteum de Salzburgo, que organizó el evento .

El animado  pasaje – “Allegro molto” marcado, o “muy rápido” – se jugó en el piano del compositor austriaco en una habitación de su casa de Salzburgo, donde nació en 1756, por el virtuoso Florian Birsak.

Parte de una colección de notas de un profesor de música del pueblo, el libro fue de fecha 1780 – 24 años después de que Mozart nació – y el manuscrito llevaba el nombre “Del Signore Giovane Wolfgango Mozart ‘, que en italiano” Wolfgang Mozart Jr’.

La música fue encontrado en una casa privada en la provincia de Tirol de Austria por el profesor universitario Hildegard Herrmann-Schneider del Instituto de Investigación de la música tirolesa en la Universidad de Innsbruck.

Dijo que el hecho de que otras piezas en el libro eran conocidas obras de padre de Mozart, Leopold, fortaleció el caso de que la obra era genuina.

Agregó que Leopoldo usó  frecuente ‘Wolfgango’ cuando etiquetaba obras escritas por su hijo pequeño.

 

El padre de Mozart, Leopold, de uso frecuente 'Wolfgango' cuando el etiquetado obras escritas por su hijo pequeño 

Desde el estilo de la composición, Hermann Schneider le atribuye a Mozart en torno a la edad de 11 años.

La pieza presenta ‘una serie de componentes que se encuentran repetidamente en otras obras de piano de Mozart “, dijo la fundación en un comunicado.

Agregó: “A juzgar por el nivel actual de conocimiento, por lo tanto tiene que ser una frase de la sonata de Mozart genuina.”

Hermann Schneider encontró la música al reunir las piezas escritas a mano por el repertorio internacional des Sources Musicales, una organización internacional que conserva las fuentes de catálogos de música  en todo el mundo.

La pieza fue entregada a un copista de música profesional en el Tirol, que identificó la escritura y se confirmó que fue producido por el compositor cuando todavía era un joven.

Aunque Mozart murió más de 200 años atrás, él era un escritor prolífico cuyas  obras son desconocidas todavía y de vez en cuando son  descubiertas.

La sonata es la tercera obra hasta ahora desconocida de Mozart que se encuentra en seis años.

Los otros descubrimientos fueron en 2006 y 2010 de los llamados libros de música de Nannerl.

Leopold se cree que ha escrito la música en los libros para su hija María Ana, conocida como Nannerl, y más tarde puso algunas composiciones de su joven hijo.

Ver el vídeo aquí:

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Un fantasma en el Supermercado!

Por NINA GOLGOWSKI


Una tienda de comestibles en el sur de Australia dice que los detectives están investigando lo paranormal  es posible que haya un fantasma con una tendencia a arrojar frutas roll-ups.

Brompton IGA dueño de la tienda Norma Hurst dice que él se volvió a ver sus cintas  de vigilancia después de encontrar una caja de los bocadillos de fruta que  en un pasillo, de unos seis metros de su ubicación original, después de haber cerrado la tienda.

“Los dueños anteriores me dijeron quehabía un fantasma y que se sentían perseguidos”, dijo el señor Hurst Adelaide Now. “Pensé, ‘sí, lo que sea.” Pero , cosas extrañas han sucedido. “

Anomalía: dueño de la tienda Norma Hurst dice que él se volvió hacia su metraje de vigilancia después de encontrar una caja de fruta por la que se Roll-Ups en un pasillo después de abrir la tienda 

Sr. Hurst visto las imágenes de CCTV y dice que se sorprendió por lo que vio.

“Una de las cámaras muestra el paquete de roll-ups que acaba de llegar en el suelo, le dijo al Herald Sun. “No se  ha deslizado, ha sido expulsado del estante , sin embargo, los roll-ups se mantienen a 12 metros de distancia.”

 

Distintos ángulos del video no muestran a nadie en la zona cuando se produjo la anomalía.

Sr. Hurst dijo que la tienda estaba completamente vacía, cerrada y justo antes de la medianoche de acuerdo a las imágenes, cuando ocurrió.

Espera: el señor Hurst dice que los bocadillos de fruta, todavía no es visible aquí en la marca de tiempo de 11:27 pm, fueron arrojados cerca de seis metros de su ubicación originalEspera: el señor Hurst dice que los bocadillos de fruta, todavía no  visible aquí en la marca de tiempo de 11:27 pm, fueron arrojados cerca de seis metros de su ubicación original

Atrapados: El video muestra a continuación muestra la caja de bocadillos de fruta navegando a la vista en el pasillo de arriba a las 11:30 pmAtrapados: El video muestra a continuación  la caja de bocadillos de fruta navegando a la vista en el pasillo de arriba a las 11:30 pm

 

Autenticidad: Un detective de lo paranormal que haya visto las imágenes de ella misma cree que es verdadero, mientras que otros detectives investigaron los informes, la tienda de JuevesAutenticidad: Un detective de lo paranormal  no  ha  visto las imágenes de ella misma cree que es verdadero, mientras que otros detectives investigaron los informes, la tienda de Jueves

Algunos espectadores del video han tomado nota del  tiempo de saltar inmediatamente antes de la aparición del producto, a partir, precisamente, 23:27-23:30, en  el video de que se está editando.

Otro señaló sin embargo que la mayoría de cámaras de vigilancia se establecen para grabar sólo cuando detectan movimiento, explicando la diferencia de tres minutos en el tiempo.

Movimiento: La caja se puede ver aquí volando por el pasillo con su primera aparición como una sombra en diagonal en el lado de la planta de centro-derechaMovimiento: La caja se puede ver aquí volando por el pasillo con su primera aparición como una sombra en diagonal en el lado de la planta de centro-derecha

Rápido: rápidamente tierras al final de la fila de estantes como si se produce la fuerzaRápido: rápidamente tierras al final de la fila de estantes como si se produce la fuerza

 

Historia de fantasmas: el Sr. Hurst dijo que le dijeron que la tienda estaba obsesionado por sus dueños anteriores, pero no le di importancia, hasta que vio este videoHistoria de fantasmas: el Sr. Hurst dijo que le dijeron que la tienda estaba poseída  por sus dueños anteriores, pero no le dió importancia, hasta que vio este video

Haunted: Un australiano tienda de comestibles IGA afirma que imágenes de vigilancia ha capturado un fantasma en su tienda 

Un detective de lo paranormal, Jessica Pulvirenti, dijo a Metro que ella vio y evaluó el video y cree que es una verdadero viendo que no hay cables ni ataduras.

“Creo que es muy bueno, en realidad,” dijo el señor Hurst

“No ha hecho nada malo,” dijo, mientras que el razonamiento para el anunciante es que el “fantasma tiene un diente dulce.

 
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Los niños SWAN, un problema genético desconocido

Por ALICE SMELLIE

A las seis semanas de edad, Meg Devereux-Roberts sonrió. Pero desde entonces, no ha cumplido un hito en el desarrollo individual en el tiempo. Ella nunca ha hablado, no podía sentarse hasta que ella tenía dos años, o se arrastran hasta que ella tenía tres años. Hoy, con 14, Meg es ciego, sufre de ataques epilépticos y no puede caminar. Se requiere la vuelta al reloj de la atención de sus padres, Deborah e Ian.

Pero quizá lo peor de todo, nadie sabe lo que está mal con ella o por qué estas cosas han sucedido. La única certeza es que ella nunca va a mejorar.

Meg es una de las cerca de 6.000 niños discapacitados británicos que nacen cada año que no tienen un diagnóstico de su condición – que representan alrededor del 40 por ciento de todos los niños discapacitados. Se refiere a menudo como los niños de SWAN – que sufre de síndrome de Sin Nombre.

Futuro incierto: SWAN Meg niño con su hermana Ellie y Deborah madreFuturo incierto: SWAN Meg niño con su hermana Ellie y Deborah madre

A menudo, los síntomas son similares. Los bebés tienen problemas con la alimentación y aumentar de peso. Ellos pueden tener importantes dificultades de aprendizaje, las características faciales, como las orejas de implantación baja, enfermedades del corazón, problemas de visión y la epilepsia. Muchos, como Meg, no pueden caminar, hablar o comer sin ayuda.

Los problemas varían enormemente de un niño a otro, y el cisne no es una enfermedad por derecho propio. Los expertos creen que estas condiciones son de origen genético. Sin embargo, cada caso se cree que es el único de su tipo, lo que hace un diagnóstico adecuado – y el pronóstico – increíblemente difícil.

Cada padre de familia ha recibido la misma noticia totalmente frustrante por los médicos: no hay manera de saber lo que puede deparar el futuro para sus hijos. El tratamiento es una cuestión de lucha , frente a los problemas que puedan surgir. Es imposible adelantarse a las dificultades, porque no hay casos anteriores de hacer referencia.

“Cuando Meg nació, yo estaba empaquetada y lista para abandonar el hospital cuando me dijeron que tenía cataratas y podría ser con discapacidad visual de por  vida”, dice Deborah, de 48 años. “Las cataratas fueron operados con éxito y nos fuimos a casa pensando que ella crezca como cualquier otra niña. Pero en el momento en que ella tenía ocho meses, yo sabía que estabamos  equivocados.

“Ella no era capaz de sentarse y ella no respondía a los estímulos de la misma manera nuestra hija mayor Ellie había hecho. Especialistas de los ojos me decían que era debido a problemas de visión, sin embargo, yo sabía que  había más que eso. “

Meg fue finalmente fue enviada a imágenes por resonancia magnética y la hicimos ver por  los pediatras especializados. “Nadie sabía lo que estaba mal – Era evidente que tenía problemas con el desarrollo muscular, que era muy flexible, y a la edad de dos años y medio sufrió su primer ataque epiléptico grave”, añade Deborah.

“En el hospital pensaron que eran convulsiones febriles convulsiones [por lo general inofensivas en niños, comúnmente causada por una infección]. Pero ella continuó teniendo ataques, y de tres años se le diagnosticó epilepsia, por la que ha estado tomando medicamentos desde entonces.

Hasta hace tres años, Meg fue capaz degatear, pero que luego sufrió con las dos rodillas dislocadas – el cuerpo humano no está diseñado para gatear después de la infancia. “Es posible que también hay algo mal con sus huesos”, dice Deborah.

Meg hermano Harry con su padre Ian hermano Harry con su padre Ian

Cuando Meg era casi de  dos, la pareja siguió el consejo  de tener otro hijo. “Éramos conscientes de Ellie, que no tiene problemas de salud, y tenía que crecer con un hermano discapacitado.

Si ella tenía otro hermano o hermana, le daría mayor normalidad. Hablamos con un asesor en genética y nos  dijo que existía la posibilidad de otro bebé con  cataratas, pero que las demás condiciones eran simplemente lamentable.

Las cosas no salieron como esperaban. Su hijo, Harry, ahora de 12 años, tenía cataratas cuando  nació. Pero a medida que pasaban los meses, se hizo evidente que él también tenía todo lo que Meg sufría de – pero peor.

También están preocupados por Ellie, de 17 años, está a punto de ir a la universidad. Las pruebas genéticas no están disponibles en el momento sugieren que Deborah e Ian, de 47 años, tienen un gen recesivo que ha causado la enfermedad. Cualquier niño de ellos tiene una posibilidad en cuatro de tenerla.

“Existe la posibilidad de que Ellie tenga  el gen recesivo. Es poco probable, pero si se casa con alguien con el mismo gen, sus hijos estarían en riesgo “, dice Deborah, que vive en el Wirral.

A pesar de esto, Ellie aún no se puede probar, ya que no tienen idea de cual es el  gen defectuoso para que los médicos puedan  buscar.

“Cada célula en su cuerpo contiene un conjunto único de códigos formados por ADN llamado el genoma”, explica el Dr. Matthew Hurles, un genetista en el Instituto Wellcome Sanger en Cambridge. ‘Este código contiene una serie de instrucciones sobre cómo hacer que cada célula en el cuerpo y la forma en que debería funcionar. La mitad de nuestro ADN proviene de nuestra madre, la mitad de nuestro padre. Cuando los dos se combinan a veces hay errores.

“En la mayoría de los casos, esto no causa problemas, pero rara vez puede causar problemas de salud. Con enfermedades como la fibrosis quística y la distrofia muscular, sabemos que los genes son los culpables. Pero en el caso de los niños de SWAN,  simplemente no sabemos cuales  son responsables. “

Si bien la búsqueda de un diagnóstico definitivo puede parecer irrelevante, ya que los niños claramente tienen discapacidad, la falta de una etiqueta médica hace su situación más difícil. No sólo las familias tienen el cuidado de los niños con necesidades extremassino que también están lidiando con la burocracia complicada para obtener ayuda. “Tener un diagnóstico claro ayuda a los pacientes para obtener acceso a la ayuda”, explica Lizzie Chambers, director adjunto de la caridad Juntos Para una corta vida.

“Lo ideal sería un trabajador clave para cada familia que evalúa todas sus necesidades. En realidad todo está desarticulado. Las familias tienen que repetir sus historias de nuevo a los médicos diferentes. Ellos necesitan la salud, educación y asistencia social – que están representados por los diferentes departamentos de servicios sociales -., Así como la atención médica “

Es otra  situación familiar a Hayley Pelham, cuyos 22 meses de edad, hijo de Freddie es un niño SWAN. “Freddie tiene 18 médicos diferentes”, dice. “Cuando nació sabíamos que algo no estaba bien. Tenía la barbilla pequeña y orejas de implantación baja, que son indicativos de muchos problemas. A las ocho semanas dejó de alimentarse.

Buscando apoyo: Sasha McDowell y su hijo de 14 meses de edad Eiden hijo, que es un niño SWANBuscando apoyo: Sasha McDowell y su hijo de 14 meses de edad Eiden, que es un niño SWAN

“Desde entonces Freddie ha tenido problemas en los ojos, un defecto en el corazón, el eczema,  epilepsia, y problemas con el desarrollo de su cráneo. Él tiene un pulgar que no puede moverse y los dedos apretados. Si tuviéramos un diagnóstico claro, se podía leer en torno a él y obtener apoyo. “

Hasta hace unos meses, Hayley y su novio, Andy Gwilliams, de 23 años, gerente de la Sociedad Autista de Wirral, se mostraron optimistas Freddie podría ponerse al día con otros niños.

Sin embargo, ahora está claro que nunca será el caso. “Se estableció contacto con los servicios sociales para una evaluación, pero tanto nosotros como nuestro pediatra han tenido que echarlos ,” dice Hayley.

“Estamos totalmente aislados y viviendo una vida día a día de incertidumbre. No sabemos si va a caminar, hablar o si tiene una esperanza de vida más corta. “

La falta de diagnóstico les ha expuesto a la falta de sensibilidad increíble. “Vi a un médico – no es nuestro médico de cabecera – el otro día y me  preguntó qué le pasaba a él. Cuando le dije que estaba sin diagnosticar, dijo alegremente: “¡Oh, por lo menos no es serio”. “

Los miembros del grupo del Reino Unido SWAN, se han establecido el año pasado para apoyar a las familias,y no se sorprenden por este comentario. “Sin un diagnóstico reconocible, a veces, las familias pueden tener problemas a tener dificultades de que  su hijo sea tomado en serio”, dice la portavoz Lauren Roberts. “Tal vez su médico de cabecera no ssolicitará al servicio de especialistas en la materia dentro del NHS.

“Un número de familias que nos han dicho cómo las personas a menudo asumen que debido a que su hijo no tiene un diagnóstico, van a crecer fuera de él o ponerse al día”.

A pesar de todo esto, los expertos son moderadamente optimistas sobre lo que depara el futuro para estos niños. “Cuando los niños vienen a nosotros, los médicos  han eliminado las causas evidentes y las condiciones”, dice Jane Hurst, genetista Consultor en el Great Ormond Street Hospital, que atiende a unos diez niños de SWAN a  la semana.

“Hasta hace poco nos fuimos en los rasgos físicos y la historia familiar cuando se sospecha que las condiciones fueron causadas por cambios genéticos. Ahora, la prueba genética específica se está desarrollando. “

Esta es una de las tecnologías exploradas por la Iniciativa de descifrar los trastornos del desarrollo, co-dirigido por el Dr. Hurles. Este proyecto trata de comprender la naturaleza de estos trastornos y está tratando de recopilar información de los 12.000 niños con trastornos del desarrollo. Dr. Hurles dice: ‘Esto es fundamental para el pronóstico, las herramientas de diagnóstico y terapias en desarrollo. “

Sin embargo, la obtención de un diagnóstico no significa que el niño se puede curar. “Los problemas de aprendizaje y otras condiciones cerebrales son difíciles de tratar”, añade el doctor Hurst.

Mientras tanto, los padres se enfrentan a una ronda interminable de citas médicas.

Sasha McDowell, cuyo hijo Eiden SWAN ahora tiene 14 meses de edad, dice: “Él ha sido ingresado en el hospital cada mes de su vida.”

Eiden es alimentado por sonda 20 horas al día y requiere una vigilancia constante. Él nació con un paladar hendido y tiene problemas de respiración. La semana pasada  desarrolló una neumonía. Sasha, de 35 años, quien trabaja para el NHS, añade: “Él es visto por un consultor o un registrador diferente para cada problema, pero nadie está coordinando su cuidado – .”

Sin embargo, ella y el padre Eiden, Simon, de 37 años, que también trabaja para el SNS, adoran a su hijo. “Mi amor por Eiden me ha dado una fuerza que no sabía que tenía”, añade Sasha.

Estas familias no están pidiendo piedad – sólo quieren respuestas y ayuda a ser más fáciles de conseguir. “

Hayley Pelham está de acuerdo. “Tenemos mucha alegría de Freddie,viendo su sonrisa cuando le levanto por la mañana, mi corazón da un vuelco. Cuando Evie [su hija mayor sana]cuando  caminaba, me sentía feliz por cada  día. Si Freddie alguna  vez se acerca, voy a ser feliz para toda la vida. “

 
Read more: http://www.dailymail.co.uk/health/article-2119800/The-SWAN-children-Each-year-affects-6-000-British-children-doctor-diagnose-cure-it.html#ixzz1q7Y0vdKY

Planetas en hipervelocidad nos estamos precipitando fuera de la Vía Láctea?

Planetas en hipervelocidad nos estamos precipitando fuera de la Vía Láctea?

Mundos de Runaway se pueden mover hasta 30 millones de kilómetros por hora, un  estudio predice.

Una ilustración de un planeta fuera de control.

Concepción artística: el planeta fuera de control, con un volcán en erupción (inferior derecha).

Ilustración cortesía de David A. Aguilar, CfA

Brian Handwerk

para la National Geographic News

Publicado 23 de marzo 2012

Si usted piensa que la vida en la Tierra se mueve demasiado rápido, imagina que se alza sobre un planeta que  avanza por el espacio 400 veces más rápido que nuestro planeta de origen.

Según un nuevo estudio, los astrónomos predicen que los  “planetas en hipervelocidad” están rayando a través de nuestra Vía Láctea, galaxia a velocidades de hasta 30 millones de kilómetros (48 millones de kilómetros) por hora- arrojados desde el centro de nuestra galaxia por las llamadas ondas gravitatorias.

Sólo las partículas subatómicas como los rayos cósmicos son conocidos por alcanzar velocidades más altas en la Vía Láctea. (Relacionado: “Lightning crea aceleradores de partículas sobre la Tierra.” )

Entonces, ¿Cómo sería en un movimiento rápido del mundo? Por un lado, el cielo de la noche sería mucho más dinámico, dijo el coautor del estudio Idan Ginsburg, un estudiante graduado de astronomía en el Dartmouth College.

“Si usted estuviera en el planeta, desde su perspectiva, usted se mueve tan rápido que en un tiempo relativamente corto  vería que  la galaxia acaba de llegar más lejos y más lejos.”

En última instancia, dijo Ginsburg, el planeta probablemente se quedaría  afuera de la galaxia.

“¿A dónde? Esa es una buena pregunta, pero sería un billete de ida y un viaje salvaje”, dijo.

“El problema es que usted no tiene una estrella o una fuente de calor externa, por lo que el planeta sería  bastante frío.” (Relacionado: “Los planetas  del tamaño de la Tierra ‘lobo solitario’ donde podría haber vida.” )

Planetas lanzados por el Slingshot Agujero Negro

El nuevo estudio fue inspirado por el descubrimiento de hace siete años de la estrella a hipervelocidad en primer lugar, que actualmente se encuentra en un viaje de ida fuera de nuestra galaxia en  la asombrosa cifra de 1,5 millones de kilómetros (2.4 millones de kilómetros) por hora.

Desde entonces los astrónomos han descubierto más de una docena de estrellas de alta velocidad en la Vía Láctea.

Los científicos creen que estas estrellas veloces se originan en sistemas binarios, donde los pares de estrellas rbitan a  los demás.

“Cuando dos estrellas que orbitan entre sí se acercan  lo suficiente al  enorme agujero negro en el centro de nuestra galaxia, se sienten las fuerzas ligeramente diferentes, ya que se encuentran a distancias ligeramente diferentes “, explicó el coautor del estudio, Avi Loeb del Centro Harvard-Smithsoniano para Astrofísica (CfA).

“Debido a esta diferencia, la gravedad del agujero negro es lo suficientemente fuerte para, básicamente,  destrozarlas “, y una estrella en el par se lanza hacia afuera a gran velocidad.

(Relacionado: “Agujero Negro en la Vía Láctea visto comiendo asteroides?” )

Para el nuevo estudio, los astrónomos examinan lo que podría sucederle a los planetas orbitando dentro de dicho sistema.

De acuerdo con los modelos de computadora, la estrella que recibe un disparo en el espacio puede llevar a sus planetas en órbita para el paseo.

La otra estrella pierde energía y cae de nuevo en órbita alrededor del agujero negro. Pero en el proceso, los planetas de  la estrella son arrancados y arrojados hacia afuera, también a velocidades realmente extremas.

La mayoría de los mundos se mueven a hipervelocidad, probablemente entre 7 y 10 millones de millas (11 a 16 millones de kilómetros) por hora, los autores predicen. Pero ocasionalmente  en el modelo, de hipervelocidad los planetas viajaban de tres a cuatro veces más rápido, aunque no está claro  exactamente.

Detectar el primer planeta Hyperspeed

Por ahora, los planetas solitarios hipervelocidad serían muy lejanos, débil y rápido para ser visto con equipo astronómico de hoy.

(Ver también “Los planetas más comunes de lo que se pensaba ‘Nomad’, pueden orbitar agujeros negros.” )

Sin embargo, los autores del estudio creen que pronto podría ser posible detectar planetas orbitando alrededor de estrellas hiper-veloces. La clave está en buscar tránsitos-de ligeras caídas en la luz de las estrellas causadas cuando un planeta pasa por delante de su estrella anfitriona, como se ve desde la Tierra.

Encontrar planetas reales saliendo de nuestra galaxia, en última instancia, podría arrojar luz sobre las condiciones, acerca del centro galáctico, que en gran parte se oculta de nosotros por la distancia y el polvo.

“No sabemos si hay planetas cerca del centro de la Vía Láctea, donde las estrellas están muy juntos y hay procesos que no pueden permitir que se formen planetas en el primer lugar, o puede destruirlos”, dijo Loeb del CFA .

Las probabilidades de vida son sólo un poco mejor en planetas que orbitan estrellas hiper-veloces-para permanecer en órbita alrededor de estrellas de alta velocidad, los planetas tendrían que orbitar muy cerca.

“El [caso de  hipervelocidad de estrellas que podemos detectar son enormes, y un planeta tan cerca de una estrella tan masiva tendría que tener la vida que pueda  soportar temperaturas extremas. No sabemos de ninguna vida que pueda hacer eso”, dijo Ginsburg Dartmouth .

“Pero puede haber estrellas hiper-veloces menos masivas. Quién sabe, tal vez podría haber vida allí. El universo está lleno de sorpresas”.

El estudio de hipervelocidad de los planetas se publicará en un próximo número de la revista Monthly Notices de la Royal Astronomical Society .

Origami contra el Alzheimer

Origami de :http://elcangrejosiesmortal.wordpress.com/

22Juevesmar 2012

Posted by  in Manualidades

Hay estudios que dicen que en Japón casi no existe Alzheimer, esto se debe en gran medida a que los japoneses dedican tiempo a actividades manuales que requieren repetición, de esta forma se ejercita el cerebro, hay quienes recomiendan sudokus, incluso se postula que el sencillo hecho de usar palillos es un buen ejercicio mental pues ejercita la motricidad fina, para ejercitar la mente, entrenar la mollera divertirnos un rato y galantear propongo la distracción del origami (Se pueden hacer cosas increíbles). Además como un amigo dijo por ahí, uno tiene que saber hacer algún tipo de flor, por si se queda abandonado en una ciudad que desconoce y debe “machetear”

 

El caballo que murió de un corazón roto: Lavanda muere deuna misteriosa enfermedad un día antes de que su propietaria muriera de leucemia

Por DANIEL MILLER


Un caballo fiel murió  sólode un ‘corazón roto’ un día antes de su joven propietaria trágicamente falleciera de leucemia.

Emma Smith, de 23 años, de Minster, Kent, murió el 20 de enero casi un año después del día en que le fue diagnosticado con la enfermedad.

Su  amado caballo lavanda, murió un día antes de una rara forma de cólico, a pesar de no haber estado nunca enfermo en su vida.

Bond: Emma Smith, de 23 años, perdió a su año de duración, lucha contra la leucemia apenas un día después de que su amado caballo lavanda murió de una rara forma de cólico 

De acuerdo con los padres de Emma Julia, 52 y Malcolm, de 57 años, el caballo y el jinete compartieron un “especial”, vínculo intuitivo, lo que les hace creer que Lavanda sabía que algo andaba muy mal.

La madre de Emma Julie, 52 años, dijo: ‘Lavender nunca había estado enfermo antes, los veterinarios no podían explicarlo, creemos que debe haber sido un corazón roto.

“Emma utilizaba su tiempo  para estar siempre ahí cuidandolo   y ella no había ido ultimamente a causa de su enfermedad.

‘Emma la llevó al establo  cuando era un potrillo , ella tambien era todavía muy joven, Emma le enseñó todo lo que sabía.

Trágico: Emma acababa de graduar de la universidad y creó su propio negocio de venta de animales se alimenta cuando ella fue diagnosticada con la enfermedadTrágico: Emma acababa de graduar de la universidad y creó su propio negocio de venta de alimento para animalescuando ella fue diagnosticada con la enfermedad de leucemia

“Nuestros corazones se rompieron, la pérdida de Emma. Lavanda que es parte de nuestra familia durante ocho años  le había dado tanto placer a Emma. Ella vivía para sus caballos.

Cuando la familia lo compró hace ocho años, la lavanda el caballo era rebelde y con frecuencia se escapó de su campo, pero cuando todo el mundo lo dio por perdido la  paciente Emma siguió trabajando con el.

Emma sólo le montó dos veces después de que comenzó la quimioterapia a principios de 2011 y su familia cre que el fiel corcel  simplemente no puede vivir sin su dueño.

Sra. Smith agregó: ‘Lavender era un caballo hermoso a la vista, pero cuando se lo dieron dijeron que  que tenía una mente propia y que nunca se quedaría en su campo.

Pero Emma era paciente con ella y se negó a darle la espalda, estaba muy dedicada a él

 

“Después de que ella comenzó chemo se las arregló para sacar a Lavanda dos veces, era difícil para ella hacerlo pero ella le amaba tanto.

“Todo el tiempo que estaba en el hospital todo lo que ella quería estar en casa con nosotros y los caballos.”

Showgirls: Emma tenía 15 años cuando llegó a la lavanda y la pareja se había competido en varios espectáculos juntos Showgirls: Emma tenía 15 años cuando llegóLavanda y la pareja había competido en varios concursos en conjunto

Montar a caballo había sido la pasión de Emma desde que asumió la afición cuando fue sólo de cuatro años de edad.

Ella obtuvo su primer pony a los ocho años y sólo tenía 15 años cuando llegó  Lavanda.

La pareja  había competido en varios espectáculos juntos.

Sra. Smith dijo: “Si la enfermedad no le hubiera  impedido  sin duda habría continuado compitiendo. Ella estaba tratando de llevar al caballo a la feria del año, ella siempre quería ir alo  superior.

 

Tamed: Lavanda ha sido extremadamente difícil de manejar al principio, y con frecuencia se escapar de su campo, pero perseveró Emma Tamed: Lavanda ha sido extremadamente difícil de manejar al principio, y con frecuencia se escapar de su campo, pero perseveró Emma

Los padres que dirigen una empresa de mudanzas de la familia y su , hermana Amy de 19 años de edad ya han establecidorealizar un  Emma Smith Memorial Fund para recaudar más dinero para el hospital de Medway, donde Emma tenía la mayor parte de su tratamiento.

Ellos ya han entregado un cheque por £ 1.620  en el funeral de Emma y más de 200 pulseras de caridad ya se han vendido en la memoria de Emma en las últimas dos semanas.

Sra. Smith dijo: “Queremos dar algo de vuelta al hospital que atendía a Emma cuando fue diagnosticada por primera vez.

“El personal de la sala de Lawrence en el hospital Medway era absolutamente genial y sólo quería decir gracias.

Emma era una chica tranquila, pero creo que recien desde que ella murió  hemos visto lo popular que era. “

Read more: http://www.dailymail.co.uk/news/article-2118176/The-horse-died-broken-heart-Lavender-passes-away-mysterious-illness-day-owner-died-leukaemia.html#ixzz1pni4bRPb

Esto realmente es basura espacial: expertos espaciales rusos examinan “la tapa del UFO cubo de basura ‘de 200 kilos de metal que cayó del cielo en Siberia


Los expertos espaciales rusos están tratando de resolver el misterio de “un fragmento de OVNI que se estrelló cerca de una remota aldea de Siberia.

La “placa en forma de U del dispositivo pesa 200 kilos, ha no parece ser un cohete o un misil – o un remanente de la tecnología espacial terrestre.

‘El objeto encontrado no está relacionado con la tecnología espacial. Una conclusión final se puede hacer después de un estudio detallado del objeto por los expertos “, dijeron los Roscosmos la agencia espacial rusa.

El "fragmento" no parece provenir de cualquier misil conocido o la tecnología espacial.  Los expertos espaciales rusos hará un anuncio próximamenteEl “fragmento” no parece provenir de cualquier misil conocido o la tecnología espacial. Los expertos espaciales rusos hará un anuncio próximamente

 

El objeto de metal de dos metros está ahora bajo custodia policial a la agencia espacial rusa se prepara para examinarlo El objeto de metal de dos metros está ahora bajo custodia policial a la agencia espacial rusa se prepara para examinarlo

Los lugareños insisten en que el objeto metálico – se asemeja a un cubo de basura grande y brillante – cayó del cielo. El objeto es de seis pies de largo y es al menos parcialmente de acero de titanio.

Está ahora bajo custodia policial cuando el interés en los ‘visitante’ se intensifica.

Se encontró cerca de una aldea llamada Otradnensky unos dos mil kilómetros y tres husos horarios al este de Moscú.

 

Los medios de comunicación rusos se atribuyeron de inmediato que “fragmentos de un ovni” fueron descubiertos en el bosque remoto.

Los locales habían oído ruidos extraños en el espeso bosque, en diciembre, se afirmó.

Pero fue sólo el domingo que el hallazgo fue reportado a la policía local quien alertó a Moscú.

Un peso de 200 kilogramos y alrededor de dos metros de altura,  se fija en un remolque y se llevó por la nieve hasta el pueblo donde los inspectores locales le revisan

Yuri Bornyakov, jefe del servicio de rescate del departamento de Kuibyshevski distrito de Novosibirsk región, dijo: “Hemos medido el nivel de radiación cerca y dentro del objeto. No se encontró la radiación aquí.

El fragmento metálico de 200 kilos fue examinado por la radiación.  Una teoría que se trata de un remanente de lanzamiento de un cohete en Kazajstán también parece estar equivocadoEl fragmento metálico de 200 kilos fue examinado por la radiación. Una teoría que se trata de un remanente de lanzamiento de un cohete en Kazajstán también parece estar equivocado

Las teorías iniciales que era parte de un cohete espacial o un resto de un satélite fallido lanzamiento en Kazajstán se han negado.

El Jefe del Departamento de Defensa Civil y Situaciones de Emergencia de la Kuibyshevski, Valery Vasiliev, dijo que parte del fragmento fue hecho de titanio ultra fuerte.

Sergey Bobrov se comprometió en una declaración oficial que iba a mantener la seguridad del ovni, pero los locales informaron de que “la policía se presentó  durante la noche y en secreto dijo que se elimine”.

Un portavoz de la policía local confirmó que el objeto estaba ahora bajo la custodia de la fuerza por órdenes de las autoridades no especificadas.

“Se puede ver en su interior, todo está abierto, está vacío, no hay peligro aquí. Se nos pidió que tomar y almacenar la misma. Lo trajo aquí. Y ahora vamos a esperar hasta que vengan a tomar en caso de que lo necesiten “, dijo Sergei Sulein.

Read more: http://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-2118280/Russian-space-experts-called-examine-200-kilo-UFO-fragment-fell-sky-Siberia.html#ixzz1pnAx4FdS